实验案例

现在的高通量测序平台（主要是illumina）在直接测序时只能测出200bp长度的序列，因此建库方案是将DNA .片段化为200bp，然后深度测序后，后将序列拼接。我公司自主研发的非接触聚能式超声波DNA打断仪可以在不接触样品的情况下隔着EP管将细胞DNA链至打断至200bp或是更小。

实验目的：将收集的细胞DNA..片段化

样品：鼠源乳腺癌细胞4T1

人源肝癌细胞HepG2

人源耐药子宫肉瘤细胞MES-SA/DX5

实验步骤：

• 交联： 取1皿细胞（10 cm平皿），10 mL培养基中加入270 uL  37%甲醛，使得甲醛的终浓度为1%，轻轻摇匀，37℃ 孵育10 min。
• 终止交联：加甘氨酸至终浓度为0.125 M。550 ul 2.5 M甘氨酸于平皿中。轻轻摇匀，在室温下放置5 min即可。
•  弃净培养基，用冰冷的含1 mM  PMSF 的PBS清洗细胞2次，每次5-10mL。
•  加入3 ml冰冷的含1mM  PMSF的PBS，细胞刮刀收集细胞于离心管中，用PBS清洗培养皿两次，收集到离心管中。
•  预冷后2000 rpm离心 5 min收集细胞。
•  新鲜配置一定体积的蛋白酶抑制剂复合物和SDS Lysis Buffer，充分混匀。
•  弃上清，加入一定体积含有蛋白酶抑制剂复合物的SDS Lysis Buffer，重悬细胞。
•  冰上放置10min。
•  开启冷循环泵，并降温至4℃以下。
•  开启超声波DNA打断仪，将程序调制循环模式，超声20s停10s。 
•  启动机器至超声结束。
•  加解交联试剂65℃ 解交联4h以上，可过夜解交联。
•  将超声过的样品提取DNA. 片段。
•  1.5%-2%琼脂糖凝胶电泳15min。
•  拍照。

人源骨肉瘤细胞U2OS